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    精品视频麻豆入口檢測水中總大腸菌群的三種方法比較分析

    發布時間:2019-11-21 18:28:32  來源:麻豆APP下载地址儀器  瀏覽量:716

    本文共計有1004個文字,預計閱讀時間4分鍾

    關鍵詞:酶底物法檢測(www.renchengfrp.com)

    [摘要]:水中總大腸菌群的檢測關係到人類生活用水安全,目前在精品视频麻豆入口的檢測方式有多管發酵法、濾膜法和酶底物法三種,本文就來結合實際工作經驗對這三種方法進行比較分析。

      現在人們對於生活飲用水的水質要求逐漸提高,水資源的汙染問題也成為關注焦點。為預防水中微生物對人體健康造成威脅,我國會對生活飲用水進行嚴格的檢驗檢測,其中水中總大腸菌群的檢測是非常重要的一項。

      飲用水中的總大腸菌群主要是指大腸杆菌、大腸菌群和糞大腸菌群三大類型細菌共同組成的大腸菌群。水中大腸菌群數的多少,表明水體被糞便汙染的程度,並間接表明腸道致病菌存在可能性的大小,因此,總大腸菌群是評價飲用水水質的重要指標。目前精品视频麻豆入口常用的水中總大腸菌群檢測方法主要有多管發酵法、濾膜法、酶底物法等,下麵麻豆APP下载地址儀器結合實際工作經驗對三種方法進行簡單的分析。

    精品视频麻豆入口水中總大腸菌群三種檢測方法比較分析

    方法一:濾膜法

      濾膜法是用孔徑為0.45微米的微孔濾膜過濾水樣,將濾膜貼在添加乳糖的選擇性培養基上,然後在37℃的環境下培養24小時,培養基上能形成需氧和兼性厭氧的革蘭陰性無芽孢杆菌,計算濾膜上生長的總大腸菌群數,以100ml水樣中總大腸菌群數作為報告結果。

      濾膜法選擇的檢測培養基一般有m-Endo型培養基和Tergitol-TTC型培養基兩種,前者可在培養基上形成帶有金屬光澤的紅色菌落,後者可形成橙黃色的菌落。

    濾膜法優點:可定量計數,無幹擾因素下的準確性較高。

    濾膜法缺點:對於在處理工程中因為化學和物理因素引起的大腸菌群非致死性損傷,無法在培養基上形成菌落;實驗周期長,通常需要2到3天;特異性不高,結果易受水樣中其他細菌的影響,假陽性高,需要進一步實驗驗證。

    方法二、多管發酵法

      多管發酵法是將水樣進行10倍稀釋,然後分別接種到乳糖蛋白腖培養液中,在35℃的環境中培養48小時,觀察細菌的生長情況。將產酸產氣的發酵管分別轉種在伊紅美籃瓊脂平板上,進行分離培養,並通過革蘭染色、鏡檢等步驟進行驗證試驗。結果通過MPN檢索表即可查到100ml水樣中總大腸菌群的可能數值。

    多管發酵法優點:適用於檢測大麵積的水樣;實驗方法成本較低;對操作人員專業素養要求不高,經過微生物學基本培訓的技術人員即可操作;可檢測濁度較大的水樣。

    多管發酵法缺點:若存在非大腸菌群細菌的幹擾,無法準確定量;實驗周期較長,通常需要96小時以上;通過MPN表檢索並計算得出大概的實驗結果,可能造成漏檢,精確性一般。

    方法三:酶底物法

      酶底物法是今年剛寫入國標的水質大腸菌群檢測方法,其具體操作步驟如下:

      用100ml定量瓶量取100ml水樣(若水樣汙染嚴重時可進行稀釋),加入專用的酶底物檢測試劑,蓋上瓶蓋,輕輕搖晃均勻使其溶解。將混合均勻的溶液倒入定量孔板中,然後放進久久精品牌麻豆国产大山進行隨機分配和加熱封口。將封過口的定量孔板放在培養箱中,溫度設定為36℃,培養24小時。培養完成後,孔格顯示為黃色即為陽性,無色或顯色明顯淺於陽性色盤的為陰性,計算黃色孔格數並查詢對照51MPN表或97MPN表,結果即為100ml水樣中大腸菌群的含量,若水樣進行稀釋,表格結果乘上稀釋倍數即為實驗結果。

    酶底物法100ml水樣定量瓶酶底物法100ml水樣定量瓶

    酶底物法定量檢測孔板酶底物法定量檢測孔板

    酶底物法優點:檢測範圍大,100ml水樣中可檢出1-2419個目標;可精確檢出100ml水樣中的單個細菌,假陰性低;酶底物試劑可抑製上百萬個異養細菌,假陽性低;準確性高,無需驗證實驗;實驗周期短,時間不超過24小時;操作簡單,培訓一次就能輕鬆使用;適用於大量樣品的批量快速檢測。

    酶底物法缺點:需要購買久久精品牌麻豆国产大山和酶底物試劑,相對來說成本稍微高一些。

      以上就是對濾膜法、多管發酵法、酶底物法檢測水中總大腸菌群的簡單介紹和比較分析,從中可以看出的是,酶底物法作為國標中新推出的檢測方法,有著較多的優勢,除了能滿足基本的實驗要求外,也減少了實驗時間,能應對突發的事件,彌補了早前兩種方法的不足,這裏麻豆APP下载地址儀器建議有條件的精品视频麻豆入口配置使用。

    標題:精品视频麻豆入口檢測水中總大腸菌群的三種方法比較分析      地址:http://www.renchengfrp.com/news/96.html
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